y型管，y型管固液如何混合
文章来源于上海新华医院听力眩晕中心
大前庭导水管综合症（LVAS）又称为先天性前庭水管扩大，为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关；是最常见的一种先天性内耳畸形。研究表明：先天性大前庭水管综合征的发病率为1.5%，占先天性内耳畸形的31.5%。1791年Carlo Mondini 教授首先观察到了前庭水管扩大这一现象；1978 年，Valvassori 在 3700 例听觉或前庭功能障碍患者的颞骨多轨迹断层摄影中，发现 50 例患者 （1.5%）前庭水管扩大，并将其命名为大前庭水管( large vestibular aqueduct , LVA) ；临床上伴有听力下降等症状者称为大前庭水管综合征。
由于前庭水管是内耳最后发育成熟的结构，因此在胚胎和婴儿发育时期均很 容易受到损害，不过目前人们普遍认为胚胎期的外界因素很容易影响听泡的正常发育，使内淋巴管滞留在早期的宽大状态，导致出生后前庭水管保持扩大畸形的状态。有关前庭水管扩大的起源学说很多，如：胚胎期前庭迷路的发育畸变或遏止学说、内淋巴管发育障碍学说、妊娠期母体病毒感染学说及遗传因素，如SLC26A4 基因、PDS 基因突变等均被认为是诱发前庭水管扩大的原因，本期不作详细阐述。
总之，前庭水管扩大是大前庭导水管综合症发病的重要解剖基础。临床医生只有对大前庭水管的解剖及生理知识有深入的了解，才能更准确的把握其特征性的临床听力学表现。
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